日本国内だけで、約1100万人以上の男性が悩んでいると言われているＥＤ（勃起障害）。日本においてもますますＥＤ治療薬のマーケットが活性化の様相を呈してきています。バイアグラを始めとするＥＤ治療薬の市場規模は、いったいどれくらいあるのでしょうか。 記事全文>>

バイアグラの日本での製造承認を得たファイザー製薬は、一般の服用者向けにパンフレットを作成しました。それによると次の７項目に該当する人に対して、バイアグラの服用を禁止しています。 記事全文>>

飲み薬であるバイアグラは、アメリカ食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認した初めてのＥＤ（勃起障害）治療薬で、手軽に服用できるうえ、臨床試験では７割の患者が勃起し性交できるようになりました。バイアグラはなぜこれほどまでに効果があるのでしょうか？ 記事全文>>

中折れの治療薬の一つで有名なものが、「バイアグラ」です。バイアグラを服用すると勃起力が急激に高まり、中折れやインポテンツが改善されるようになります。 記事全文>>

最初バイアグラは、血管を弛緩させるcGMPという物質を分解する酵素（ホスホジエステラーゼ）の働きを抑制することで、血管を拡張し、血圧を下げることを目的としていて、ファイザー社で循環器用の薬剤として開発されてました。その動物実験のときに、バイアグラの「効果」がたまたま認められたのです。循環器系の薬剤としてはうまく行きませんでしたが、「副作用」に注目して、ED治療薬としてのバイアグラの開発が始まりました。 記事全文>>

バイアグラは、安全性において世界でも高い評価を得ている製薬メーカー、ファイザー社によって開発された、ＥＤを治療する画期的な内服薬です。

ED治療薬バイアグラは、日本において1999年１月厚生省（現在の厚生労働省）に承認され、同時に薬事法に基づく要指示医薬品として指定されました。つまり「医師の処方を受けたもの以外に販売することはできない」と法律で定められているのです。 記事全文>>

ワシントン発――性的不能治療薬『バイアグラ』および『シアリス』服用者の一部に、重度の視覚障害の症例が出ているとの報告を受け、米連邦政府当局が調査を開始した。おりしも処方箋薬の安全性への懸念が高まっているさなか、製薬業界にとってまた1つ厄介な問題が浮上したことになる。米食品医薬品局(FDA)は目下この件に関して調査中だが、これらバイアグラが直接の原因となった証拠はまだつかんでいないという。 記事全文>>